海安聯(lián)吡啶報(bào)價(jià)
發(fā)布時(shí)間:2023-04-23 01:30:56海安聯(lián)吡啶報(bào)價(jià)
甲基戊炔醇,無(wú)色透明易流動(dòng)液體。酸C'I},(_'1 Iy[C H3 i}7H(}C',H鑒s}:橇履1Zi.4`}'..密度}2nC}yi7.F721g}cm=折射率,,矜i.4}m。與丙酮、苯、四氯化碳、溶纖}}!、環(huán)已酮、二甘醇、乙酸乙酷等混溶可由甲基、乙基甲酮和乙炔鈉在液氨存在下或經(jīng)格利雅反應(yīng)制得:用作醫(yī)藥中間體,特種助劑,酸蝕控制劑等。也用作茹度穩(wěn)定劑、卜光劑和氯化烴的穩(wěn)定劑等。物化性質(zhì):無(wú)色或微黃色透明低粘性液體,有特殊刺激性氣味,密度0.869,熔點(diǎn)-30°C,沸點(diǎn)122°C,折射率1.432,閃點(diǎn)29°C,能與苯,丙酮,四氯化碳等有機(jī)溶劑混溶,溶于醚,水。
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在化妝品(包括皮膚洗滌、眼膠、保濕、洗發(fā)劑等)中用作乳化劑、保濕劑、增濕劑、增稠劑、PH平衡劑。在化妝品配方中用于與脂肪酸中和成皂,與硫酸化脂肪酸中和成胺鹽。三乙醇胺是乳膏制劑中常用乳化劑,用三乙醇胺乳化的乳膏產(chǎn)品具有膏體細(xì)膩,膏體亮白的特點(diǎn),另三乙醇胺與脂肪酸或脂肪醇形成的膠體相穩(wěn)定性好,產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定,可容外加成分比重高。三乙醇胺是含有卡波姆等酸性高分子凝膠的常用中和劑,三乙醇胺通過(guò)與卡波姆的羧基中和,形成穩(wěn)定的高分子結(jié)構(gòu),達(dá)到增稠和保濕的應(yīng)用效果。
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乙烯基吡啶的基本用途,乙烯基吡啶,分子式為C7H7N,無(wú)色至黃色液體,遇光、受熱發(fā)生聚合,貯存時(shí)常加0.1%-0.2%的對(duì)苯二酚作為阻聚劑。主要用作有機(jī)合成中間體和聚合物的單體。應(yīng)用于功能性高分子、表面活性劑、抗靜電劑、感光性樹(shù)脂、涂料、醫(yī)藥、農(nóng)藥等許多方面。由乙基吡啶脫氫而制得。
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2-羥乙基吡啶是一種有機(jī)化學(xué)物質(zhì),分子式是C7H9NO。中文名稱(chēng):2-羥乙基吡啶,中文別名:2-(2-羥基乙基)吡啶;2-(1-(4-氯苯基)-1H-5-吡唑基)噻唑;2-(1-(4-氯苯基)-1H-5-吡唑基)噻唑;培他啶雜質(zhì)B;2-吡啶乙醇。英文名稱(chēng):2-(2-Hydroxyethyl)pyridine,英文別名:2-pyridineethanol;2-ETHANOLPYRIDINE;2-Pyridien ethanol;2-Pyridin-2-ylethano;HYDROXYETHYLPYRIDINE,物化性質(zhì),外觀與性狀:2-羥乙基吡啶,密度:1.093 g/mL at 25°C(lit.),熔點(diǎn):-8--7°C,沸點(diǎn):114-116°C9 mm Hg(lit.),閃點(diǎn):199°F,折射率:n20/D 1.537(lit.)[1],安全信息,符號(hào):GHS07,信號(hào)詞:警告,危害聲明:H315;H319;H335,警示性聲明:P261;P305+P351+P338,海關(guān)編碼:29333999,WGK Germany:2,危險(xiǎn)類(lèi)別碼:R36/37/38,安全說(shuō)明:S26;S36;S24/25,RTECS號(hào):UT2970450,危險(xiǎn)品標(biāo)志:Xi[2]
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甲基吡啶用途:農(nóng)藥原料,生產(chǎn)除草劑、殺蟲(chóng)劑、殺菌劑,如“原煙堿”、“苯吡醇”及殺鼠劑“抗鼠靈”等;食品添加劑,肉制品加工時(shí)加入2-甲基吡啶,與肌紅蛋白結(jié)合,可以防止氧化,保持肉的色調(diào)新鮮;將[2]加到面包、糕點(diǎn)、米制品、乳制品、火腿及香腸等食品中,可起到強(qiáng)化維生素的作用醫(yī)藥,可代替維生素B類(lèi)使用;作為維生素強(qiáng)化劑可以添加到嬰兒奶粉中、婦女妊產(chǎn)期奶粉中、食品及飲料中;也可用作醫(yī)藥,用于治療煙酸缺乏癥;飼料添加劑;生產(chǎn)煙酰胺或代替煙酰胺;酒精改性劑;染料中間體;橡膠硫化劑及膠片增敏劑的原料等。
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由吡啶與三氯化鐵反應(yīng)而得。取70g無(wú)水吡啶與13g無(wú)水三氯化鐵混合,在封管中于300℃加熱反應(yīng)約35h。冷卻后,反應(yīng)物固化為紅黑色結(jié)晶,打開(kāi)封管,用少量熱水洗出固體物的紅黑色溶液。用乙醚萃取除去油狀不純物。用碳酸氫鈉中和后,用蒸汽加熱除去過(guò)量的吡啶。然后將混合物調(diào)成強(qiáng)堿性,用蒸汽蒸出2,2'-聯(lián)吡啶。蒸出物酸化后蒸發(fā)濃縮,再加氫氧化鈉,用乙醚提取,除去乙醚得粗品。粗品用乙來(lái)重結(jié)晶、活性炭脫色即得純品。另外,由α-甲基吡啶[109-06-8]與高錳酸鉀反應(yīng),經(jīng)提純處理也可制得該品。