四川乙腈生產(chǎn)哪家好
發(fā)布時(shí)間：2023-06-26 01:29:13
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氰基吡啶有氣種異構(gòu)體。G-氰基毗咤:熔點(diǎn)G}}.，沸點(diǎn)212一215,，折射率，‘召，1.529U,其沸溶孕CN密度1.U81g}CIri3;溶于水、氯仿、乙醇、乙醚。N一氧化物熔點(diǎn)121。3氰基毗嚨:熔點(diǎn)51}'，點(diǎn)201};}1`_氧化物熔點(diǎn)17b C',4-氰基毗吮:熔點(diǎn)8U};于乙醇、乙醚和苯;其鹽酸鹽熔點(diǎn)97}'(分解)，.V-氧化物熔點(diǎn)221'.。氰基毗咤水解生成酞胺或竣酸，還原得到氨甲基毗吮，與格利雅試劑作用得到毗吮基酮?？捎门被撬岽着c堿金屬氰化物共熔或毗咤梭酸酞胺用亞硫酞氯、五氧化二磷等脫水制備。在制藥、染料等_f業(yè)中用作中間體[1]。
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中文同義詞:2,2’-聯(lián)吡啶;2,2-聯(lián)吡啶;α,α’-聯(lián)氮雜苯;2,2'-聯(lián)吡啶;2,2ˊ-聯(lián)吡啶;Α,Αˊ-聯(lián)吡啶;Α,Αˊ-聯(lián)氮雜苯;2,2'-二吡啶基,99%。英文名稱:2,2'-Dipyridyl，CAS號(hào):366-18-7，分子式:C10H8N2，分子量:156.18，EINECS號(hào):206-674-4，CAS:366-18-7，標(biāo)準(zhǔn):企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，有無證:無證，天然/合成:合成。 級(jí)別:工業(yè)級(jí)，含量:98%，外觀:白色結(jié)晶，包裝:25KG/紙板桶可拆分，成份:2,2-聯(lián)吡啶，理化屬性:白色或淺紅色結(jié)晶性粉末分子式:C10H8N2分子量:156.184熔點(diǎn):70-73℃沸點(diǎn):273℃閃點(diǎn):121℃溶解性:易溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿和石油醚溶解性:易溶于醇、醚、苯、*和石油醚;溶于水,其溶液遇亞鐵鹽則顯紅色。熔點(diǎn)范圍:70-72°C;水份:<0.50%;游離氯:<0.001%;硫酸鹽:<0.005%;*:<0.005%。
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吡啶被用作溶劑，制造許多不同的產(chǎn)品，如藥品、維生素、食品調(diào)味劑、農(nóng)藥、油漆、染料、橡膠制品、粘合劑和織物的防水材料。吡啶也可以由環(huán)境中的許多自然物質(zhì)分解而形成。（C5H5N，英語(yǔ)：pyridine，系統(tǒng)名氮雜苯）CAS號(hào)110-86-1。分子量為79.10g/mol。吡啶由蘇格蘭化學(xué)家托馬斯·安德森于1849年在骨焦油中發(fā)現(xiàn)，兩年后，安德森通過分餾得到純品。[3]由于其可燃性，安德森以希臘語(yǔ)：π?ρ(τ?)（pyr，意為火）命名。[4]吡啶的結(jié)構(gòu)由Wilhelm K?rner（于1869年）和詹姆斯·杜瓦（于1871年）獨(dú)立確定。由于氮上的孤對(duì)電子，具有叔胺的性質(zhì)，例如吡啶具有堿性，也是一種良好的配體（作配體時(shí)記作py）。[11]其共軛酸吡啶合氫離子的pKa值為5.30。吡啶能與活潑鹵代烴形成季銨鹽；被過氧化物氧化，形成N-氧化物。
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分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)，摩爾折射率：29.11，摩爾體積（m3/mol）：92.8，等張比容（90.2K）：248.5，表面張力（dyne/cm）：51.4，極化率：11.54[2]，計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)，1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無，2.氫鍵供體數(shù)量:0，3.氫鍵受體數(shù)量:2，4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0，5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無，6.拓?fù)浞肿訕O性表面積36.7，7.重原子數(shù)量:8，，8.表面電荷:0，，9.復(fù)雜度:111，，10.同位素原子數(shù)量:0，11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0，12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0，13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0，14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0，15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1[2]，毒理學(xué)數(shù)據(jù)，急性毒性：大鼠經(jīng)口LD5O：960mg/kg[2]，生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)，該物質(zhì)對(duì)水有稍微的危害。性質(zhì)與穩(wěn)定性，避免與氧化劑接觸。貯存方法：儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。應(yīng)與氧化劑分開存放，切忌混儲(chǔ)。密封保存。儲(chǔ)存在暗處。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用：易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。主要用途：醫(yī)藥、農(nóng)藥中間體，用于有機(jī)合成。
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乙腈近年來用于薄層色譜、紙色譜、光譜和極譜分析的有機(jī)改性劑和溶劑。由于高純乙腈在200nm～400nm不吸收紫外線，因此，一個(gè)正在開發(fā)的應(yīng)用是作為液相色譜HPLC的溶劑，可使分析靈敏度高達(dá)10-9級(jí)。乙腈是一種應(yīng)用廣泛的溶劑，主要作為萃取蒸餾法的溶劑，從C4烴類中分離丁二烯。乙腈也用于其它烴類的分離，如從烴的餾分中分離出丙烯、異戊二烯和甲基乙炔等。乙腈還用于一些特殊的分離，如從植物油和魚肝油中萃取分離脂肪酸，使處理過的油色淡、純凈、氣味改善，而維生素含量不變。在醫(yī)藥、農(nóng)藥、紡織、塑料部門里，也廣泛采用乙腈作溶劑。乙腈可用于合成多種醫(yī)藥和農(nóng)藥的中間體。在醫(yī)藥上，用于合成維生素B1、甲硝羥乙唑、乙胺丁醇、氨苯蝶啶、腺嘌呤和敵退咳等一系列重要藥物中間體；在農(nóng)藥上，用于合成擬除蟲菊酯類殺蟲劑和乙肟威等農(nóng)藥中間體。
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乙烯基吡啶有危險(xiǎn)性嗎及急救措施，侵入途徑：吸入、食入、經(jīng)皮吸收，健康危害：短暫吸入該品對(duì)眼和上呼吸道有刺激性，伴有頭痛、惡心、緊張不安及食欲減退；嚴(yán)重者可有運(yùn)動(dòng)失調(diào)、呼吸困難和抽搐。可致皮膚灼傷，患處呈棕紅色；對(duì)皮膚有致敏作用。環(huán)境危害：對(duì)環(huán)境有害。燃爆危險(xiǎn)：易燃，其蒸氣與空氣混合，能形成爆炸性混合物。急救措施，皮膚接觸：立即脫去污染的衣著，用大量流動(dòng)清水沖洗20～30分鐘。如有不適感，就醫(yī)。眼睛接觸：立即提起眼瞼，用大量流動(dòng)清水或生理鹽水沖洗10～15分鐘。如有不適感，就醫(yī)。吸入：迅速脫離現(xiàn)場(chǎng)至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。呼吸、心跳停止，立即進(jìn)行心肺復(fù)蘇術(shù)。就醫(yī)。食入：用水漱口，給飲牛奶或蛋清。就醫(yī)。