阿壩藏族羌族自治州2-甲基吡啶批發(fā)
發(fā)布時間：2023-07-16 01:28:36
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甲基丁炔醇化學性質(zhì)【CAS登錄號】115-19-5【EINECS登錄號】：04-070-52【分子量】84.11【分子式及結(jié)構(gòu)式】分子式為C5H8O，化學結(jié)構(gòu)式為HC≡CC(CH3)2OH?！境Ｒ姷幕瘜W反應】反應性能活潑，具有醇基和不飽和三鍵的反應通性，例如加成、聚合，酯化等反應性能?！窘湮铩繃澜c氧化劑、還原劑、酸類直接接觸。【聚合危害】容易自聚，聚合反應放熱，可使溫度升高，隨著溫度的上升聚合反應急驟加劇，導致瞬間容器內(nèi)壓加大，有開裂和爆炸的危險。主要用途：主要用作合成醫(yī)藥及農(nóng)藥、萜烯類香料中間體、酸性緩蝕抑，制劑、粘度穩(wěn)定劑、減粘劑、鍍鎳或鍍銅的上光劑等。還可用作硅橡膠中鉑催化硅氫加成反應的阻聚劑。此外還用做用作溶劑、含氯溶劑的穩(wěn)定。
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甲基吡啶又稱α-甲基吡啶、α-皮考啉。無色液體。有很強的刺激性臭氣。相對密度0.9462。熔點-66.8℃。沸點128.8℃。折射率1.4957。閃點26℃。溶于水和丙酮，與乙醇、乙醚混溶。與水組成共沸混合物，本品含量52%，共沸點93.5℃。大鼠經(jīng)口LD501410 mg/kg。用途：生產(chǎn)2-乙烯基吡啶的原料;農(nóng)藥原料，生產(chǎn)“唑草定”、“吡啶-2，5-二甲酸酯”、“驅(qū)蠅定”、“氯啶”、“二氧皮考啉酸”、“甲碘化-2-吡啶醛肟”、“毒莠啶”等。又稱β-甲基吡啶、β-皮考啉。無色透明液體。有刺激性臭氣味。味略甜。相對密度0.9560、0.9613(15℃)。熔點-18.3℃。沸點143.9℃。折射率1.5403。閃點36℃(閉式)。與水、乙醇和乙醚混溶。本品與水組成共沸混合物，本品含量27%，共沸點96.7℃。本品與[1]和[3]不同，其甲基反應性差。對皮膚有刺激作用，也可經(jīng)皮吸收，其蒸氣刺激眼睛及呼吸道，引起炎癥，嚴重時引起水皰、嘔吐、頭痛等癥狀。大鼠經(jīng)口LD50790mg/kg。
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乙烯基吡啶應急行動：根據(jù)液體流動和蒸氣擴散的影響區(qū)域劃定警戒區(qū)，無關(guān)人員從側(cè)風、上風向撤離至安全區(qū)。消除所有點火源。建議應急處理人員戴正壓自給式呼吸器，穿防毒、防靜電服。作業(yè)時使用的所有設備應接地。禁止接觸或跨越泄漏物。盡可能切斷泄漏源。防止泄漏物進入水體、下水道、地下室或密閉性空間。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸收。使用潔凈的無火花工具收集吸收材料。大量泄漏：構(gòu)筑圍堤或挖坑收容。用泡沫覆蓋，減少蒸發(fā)。噴水霧能減少蒸發(fā)，但不能降低泄漏物在受限制空間內(nèi)的易燃性。用防爆泵轉(zhuǎn)移至槽車或?qū)Ｓ檬占鲀?nèi)。
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分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)，摩爾折射率：29.11，摩爾體積（m3/mol）：92.8，等張比容（90.2K）：248.5，表面張力（dyne/cm）：51.4，極化率：11.54[2]，計算化學數(shù)據(jù)，1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無，2.氫鍵供體數(shù)量:0，3.氫鍵受體數(shù)量:2，4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:0，5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無，6.拓撲分子極性表面積36.7，7.重原子數(shù)量:8，，8.表面電荷:0，，9.復雜度:111，，10.同位素原子數(shù)量:0，11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0，12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0，13.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0，14.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0，15.共價鍵單元數(shù)量:1[2]，毒理學數(shù)據(jù)，急性毒性：大鼠經(jīng)口LD5O：960mg/kg[2]，生態(tài)學數(shù)據(jù)，該物質(zhì)對水有稍微的危害。性質(zhì)與穩(wěn)定性，避免與氧化劑接觸。貯存方法：儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。應與氧化劑分開存放，切忌混儲。密封保存。儲存在暗處。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用：易產(chǎn)生火花的機械設備和工具。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。主要用途：醫(yī)藥、農(nóng)藥中間體，用于有機合成。
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聯(lián)吡啶的基本知識與用途，聯(lián)吡啶是由吡啶通過聯(lián)合反應制得的一類產(chǎn)物，常見的包括2,2'-聯(lián)吡啶、4,4'-聯(lián)吡啶兩種，常用作用于檢定亞鐵、銀、鎘、鉬；作氧化還原指示劑。由吡啶與三氯化鐵反應而得。取70g無水吡啶與13g無水三氯化鐵混合,在封管中于300℃加熱反應約35h。冷卻后,反應物固化為紅黑色結(jié)晶,打開封管,用少量熱水洗出固體物的紅黑色溶液。用乙醚萃取除去油狀不純物。用碳酸氫鈉中和后,用蒸汽加熱除去過量的吡啶。然后將混合物調(diào)成強堿性,用蒸汽蒸出2,2'-聯(lián)吡啶。蒸出物酸化后蒸發(fā)濃縮,再加氫氧化鈉,用乙醚提取,除去乙醚得粗品。粗品用乙醇來重結(jié)晶、活性炭脫色即得純品。另外,由α-甲基吡啶與高錳酸鉀反應,經(jīng)提純處理也可制得該品。
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從結(jié)構(gòu)上看，吡啶是一個氮原子取代了苯上的一個碳原子而形成的化合物，是苯的等電子體。氮原子的5個電子中，1個用來與其它碳原子形成大π鍵，因此吡啶仍有芳香性。又因為氮原子負的誘導效應，吡啶π電子云分布不均勻，其共振能小于苯（吡啶為117kJ·mol-1，苯為150kJ·mol-1）。[6]氮的誘導效應還反映在C-N鍵長（137 pm）小于苯環(huán)中C-C鍵長，吡啶環(huán)中C-C鍵長與苯環(huán)相同（139 pm）。吡啶中氮的鄰、間或?qū)ξ惶荚釉俦坏〈苫瘜W式為C4H4N2的化合物依次為噠嗪，嘧啶，吡嗪。物理性質(zhì):常溫下，吡啶是一種無色液體，有刺激性魚腥味，熔點-41.6℃，沸點115.2℃，密度0.9819g/cm3?？梢耘c水、乙醚和乙醇等任意比例混合。