重慶2-甲基吡啶價格
發(fā)布時間：2024-01-13 01:25:30
重慶2-甲基吡啶價格
聯(lián)吡啶的基本知識與用途，聯(lián)吡啶是由吡啶通過聯(lián)合反應制得的一類產(chǎn)物，常見的包括2,2'-聯(lián)吡啶、4,4'-聯(lián)吡啶兩種，常用作用于檢定亞鐵、銀、鎘、鉬；作氧化還原指示劑。由吡啶與三氯化鐵反應而得。取70g無水吡啶與13g無水三氯化鐵混合,在封管中于300℃加熱反應約35h。冷卻后,反應物固化為紅黑色結晶,打開封管,用少量熱水洗出固體物的紅黑色溶液。用乙醚萃取除去油狀不純物。用碳酸氫鈉中和后,用蒸汽加熱除去過量的吡啶。然后將混合物調成強堿性,用蒸汽蒸出2,2'-聯(lián)吡啶。蒸出物酸化后蒸發(fā)濃縮,再加氫氧化鈉,用乙醚提取,除去乙醚得粗品。粗品用乙醇來重結晶、活性炭脫色即得純品。另外,由α-甲基吡啶與高錳酸鉀反應,經(jīng)提純處理也可制得該品。
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本發(fā)明的目的在于提供一種安全、環(huán)保、成本低的2,2'-聯(lián)吡啶生產(chǎn)工藝。該工藝以乙腈與乙炔為起始原料，經(jīng)雙(環(huán)戊二烯基)鈷催化環(huán)合生成2-甲基吡啶，然后與氨氣經(jīng)四苯基卟啉鈷催化生成2-氰基吡啶，后與乙炔經(jīng)雙(環(huán)戊二烯基)鈷催化環(huán)合生成2,2'-聯(lián)吡啶，工藝路線如下：本發(fā)明工藝路線的具體工藝步驟如下：一：在高壓反應釜中加入乙腈和雙(環(huán)戊二烯基)鈷，抽真空，通入除氧的乙炔氣體，升溫至130-160℃，總壓力維持在8-18公斤壓力，反應結束后，減壓蒸餾得2-甲基吡啶； 二：將2-甲基吡啶汽化，與氨氣及空氣混合，進入裝填有鈷催化劑的固定床反應器，升溫至300-32三：在高壓反應釜中，將2-氰基吡啶和雙(環(huán)戊二烯基)鈷加入二甲苯中，抽真空，通入除氧的乙炔氣體，升溫至150-180℃，總壓力維持在8-18公斤壓力，反應結束后，減壓蒸餾得2,2'-聯(lián)吡啶。
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2,2-聯(lián)吡啶產(chǎn)品描述，可燃性危險特性：可燃；燃燒產(chǎn)生有毒氮氧化物煙霧。儲運特性：庫房通風低溫干燥；與食品原料分開存放。滅火劑：干粉，泡沫，沙土，二氧化碳，霧狀水。用途：本品是一種測定亞鐵、鎘和鉬的試劑。氧化還原指示劑。用途1、該品為分析試劑，用于檢定亞鐵、銀、鎘、鉬，作氧化還原指示劑。2、用作光度法測定鐵、銀、鎘和鉬等金屬元素的顯色劑。與Fe 2+的配合物可作氧化還原指示劑。聯(lián)吡啶-鐵絡陽離子可作為某些陰離子的沉淀劑和萃取劑。
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2,2'-聯(lián)吡啶是聯(lián)吡啶異構體之一，無色固體。它是一個雙齒螯合配體，可以和很多金屬離子形成配合物，因此可作氧化還原指示劑。與釕和鉑的配合物具有很強的發(fā)光性質，可能有潛在應用。其衍生物可通過吡啶與雷尼鎳作用脫氫得到。常見的2,2'-聯(lián)吡啶配合物包括：Mo(CO)4(bipy)，類似Mo(CO)6；RuCl2(bipy)2，合成前體；[Ru(bipy)3]Cl2，常用的發(fā)光物質；[Fe(bipy)3]，用于亞鐵離子的比色分析。三(bipy)類型的配合物通式為[M(bipy)3]（M=金屬離子：Cr、Fe、Co、Ru、Rh等），原子為八面體型六配位，有兩個對映異構體：農(nóng)藥：毒性分級中等毒，急性毒性口服-大鼠LD50:100毫克/公斤;腹腔-小鼠LD50:200毫克/公斤，可燃性危險特性可燃;燃燒產(chǎn)生有毒氮氧化物煙霧，儲運特性庫房通風低溫干燥;與食品原料分開存放，滅火劑干粉,泡沫,沙土,二氧化碳,霧狀水，職業(yè)標準TWA STEL。