廣州聯(lián)吡啶廠商
發(fā)布時(shí)間：2022-06-13 01:39:45
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乙烯基吡啶危險(xiǎn)特性：遇明火能燃燒。受熱分解放出有毒氣體。在使用和貯存過(guò)程中，易發(fā)生自聚反應(yīng)，釀成事故。有害燃燒產(chǎn)物：氮氧化物。滅火方法：用霧狀水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土滅火。滅火注意事項(xiàng)及措施：消防人員須佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上風(fēng)向滅火。盡可能將容器從火場(chǎng)移至空曠處。噴水保持火場(chǎng)容器冷卻，直至滅火結(jié)束。處在火場(chǎng)中的容器若已變色或從安全泄壓裝置中產(chǎn)生聲音，須馬上撤離。
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甲基戊炔醇產(chǎn)品用途：主要用于生產(chǎn)醫(yī)藥、農(nóng)藥中間體，用作活鮮魚(yú)運(yùn)輸催眠劑、特種溶劑，還用作鍍鎳或銅的上光劑、粘度穩(wěn)定劑等。炔醇類化合物是高溫濃酸條件下的重要鋼鐵緩蝕劑.在前面合成了二甲基已炔醇(S62)和甲基丁炔醇(MB)之后,作者又繼續(xù)進(jìn)行甲基戊炔醇(MP)的合成研究,并改進(jìn)了異丁醇鉀催化劑的制備工藝,大大縮短了時(shí)間.在炔化反應(yīng)條件下,丁酮轉(zhuǎn)化率為100%,MP產(chǎn)率達(dá)90%.用正交試驗(yàn)法對(duì)MP進(jìn)行緩蝕性能研究,得到了合理的緩蝕劑配方.實(shí)驗(yàn)表明,含6個(gè)碳原子的MP比5個(gè)碳原子的MB和8個(gè)碳原子的S62都具有更好的緩蝕效果,而且受溫度的影響較小,更適宜于高溫作用。
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吡啶被用作溶劑，制造許多不同的產(chǎn)品，如藥品、維生素、食品調(diào)味劑、農(nóng)藥、油漆、染料、橡膠制品、粘合劑和織物的防水材料。吡啶也可以由環(huán)境中的許多自然物質(zhì)分解而形成。（C5H5N，英語(yǔ)：pyridine，系統(tǒng)名氮雜苯）CAS號(hào)110-86-1。分子量為79.10g/mol。吡啶由蘇格蘭化學(xué)家托馬斯·安德森于1849年在骨焦油中發(fā)現(xiàn)，兩年后，安德森通過(guò)分餾得到純品。[3]由于其可燃性，安德森以希臘語(yǔ)：π?ρ(τ?)（pyr，意為火）命名。[4]吡啶的結(jié)構(gòu)由Wilhelm K?rner（于1869年）和詹姆斯·杜瓦（于1871年）獨(dú)立確定。由于氮上的孤對(duì)電子，具有叔胺的性質(zhì)，例如吡啶具有堿性，也是一種良好的配體（作配體時(shí)記作py）。[11]其共軛酸吡啶合氫離子的pKa值為5.30。吡啶能與活潑鹵代烴形成季銨鹽；被過(guò)氧化物氧化，形成N-氧化物。
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2-羥乙基吡啶是一種有機(jī)化學(xué)物質(zhì)，分子式是C7H9NO。中文名稱：2-羥乙基吡啶，中文別名：2-(2-羥基乙基)吡啶;2-(1-(4-氯苯基)-1H-5-吡唑基)噻唑;2-(1-(4-氯苯基)-1H-5-吡唑基)噻唑;培他啶雜質(zhì)B;2-吡啶乙醇。英文名稱：2-(2-Hydroxyethyl)pyridine，英文別名：2-pyridineethanol;2-ETHANOLPYRIDINE;2-Pyridien ethanol;2-Pyridin-2-ylethano;HYDROXYETHYLPYRIDINE，物化性質(zhì)，外觀與性狀：2-羥乙基吡啶，密度：1.093 g/mL at 25°C(lit.)，熔點(diǎn)：-8--7°C，沸點(diǎn)：114-116°C9 mm Hg(lit.)，閃點(diǎn)：199°F，折射率：n20/D 1.537(lit.)[1]，安全信息，符號(hào)：GHS07，信號(hào)詞：警告，危害聲明：H315;H319;H335，警示性聲明：P261;P305+P351+P338，海關(guān)編碼：29333999，WGK Germany：2，危險(xiǎn)類別碼：R36/37/38，安全說(shuō)明：S26;S36;S24/25，RTECS號(hào)：UT2970450，危險(xiǎn)品標(biāo)志：Xi[2]
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氰基吡啶有氣種異構(gòu)體。G-氰基毗咤:熔點(diǎn)G}}.，沸點(diǎn)212一215,，折射率，‘召，1.529U,其沸溶孕CN密度1.U81g}CIri3;溶于水、氯仿、乙醇、乙醚。N一氧化物熔點(diǎn)121。3氰基毗嚨:熔點(diǎn)51}'，點(diǎn)201};}1`_氧化物熔點(diǎn)17b C',4-氰基毗吮:熔點(diǎn)8U};于乙醇、乙醚和苯;其鹽酸鹽熔點(diǎn)97}'(分解)，.V-氧化物熔點(diǎn)221'.。氰基毗咤水解生成酞胺或竣酸，還原得到氨甲基毗吮，與格利雅試劑作用得到毗吮基酮?？捎门被撬岽着c堿金屬氰化物共熔或毗咤梭酸酞胺用亞硫酞氯、五氧化二磷等脫水制備。在制藥、染料等_f業(yè)中用作中間體[1]。