張家港2-甲基吡啶報(bào)價(jià)
發(fā)布時(shí)間:2022-07-12 01:39:41張家港2-甲基吡啶報(bào)價(jià)
2,2'-聯(lián)吡啶是聯(lián)吡啶異構(gòu)體之一,無色固體。它是一個(gè)雙齒螯合配體,可以和很多金屬離子形成配合物,因此可作氧化還原指示劑。與釕和鉑的配合物具有很強(qiáng)的發(fā)光性質(zhì),可能有潛在應(yīng)用。其衍生物可通過吡啶與雷尼鎳作用脫氫得到。常見的2,2'-聯(lián)吡啶配合物包括:Mo(CO)4(bipy),類似Mo(CO)6;RuCl2(bipy)2,合成前體;[Ru(bipy)3]Cl2,常用的發(fā)光物質(zhì);[Fe(bipy)3],用于亞鐵離子的比色分析。三(bipy)類型的配合物通式為[M(bipy)3](M=金屬離子:Cr、Fe、Co、Ru、Rh等),原子為八面體型六配位,有兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體:農(nóng)藥:毒性分級(jí)中等毒,急性毒性口服-大鼠LD50:100毫克/公斤;腹腔-小鼠LD50:200毫克/公斤,可燃性危險(xiǎn)特性可燃;燃燒產(chǎn)生有毒氮氧化物煙霧,儲(chǔ)運(yùn)特性庫房通風(fēng)低溫干燥;與食品原料分開存放,滅火劑干粉,泡沫,沙土,二氧化碳,霧狀水,職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)TWA STEL。
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乙烯基吡啶有危險(xiǎn)性嗎及急救措施,侵入途徑:吸入、食入、經(jīng)皮吸收,健康危害:短暫吸入該品對(duì)眼和上呼吸道有刺激性,伴有頭痛、惡心、緊張不安及食欲減退;嚴(yán)重者可有運(yùn)動(dòng)失調(diào)、呼吸困難和抽搐。可致皮膚灼傷,患處呈棕紅色;對(duì)皮膚有致敏作用。環(huán)境危害:對(duì)環(huán)境有害。燃爆危險(xiǎn):易燃,其蒸氣與空氣混合,能形成爆炸性混合物。急救措施,皮膚接觸:立即脫去污染的衣著,用大量流動(dòng)清水沖洗20~30分鐘。如有不適感,就醫(yī)。眼睛接觸:立即提起眼瞼,用大量流動(dòng)清水或生理鹽水沖洗10~15分鐘。如有不適感,就醫(yī)。吸入:迅速脫離現(xiàn)場(chǎng)至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難,給輸氧。呼吸、心跳停止,立即進(jìn)行心肺復(fù)蘇術(shù)。就醫(yī)。食入:用水漱口,給飲牛奶或蛋清。就醫(yī)。
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甲基吡啶又稱α-甲基吡啶、α-皮考啉。無色液體。有很強(qiáng)的刺激性臭氣。相對(duì)密度0.9462。熔點(diǎn)-66.8℃。沸點(diǎn)128.8℃。折射率1.4957。閃點(diǎn)26℃。溶于水和丙酮,與乙醇、乙醚混溶。與水組成共沸混合物,本品含量52%,共沸點(diǎn)93.5℃。大鼠經(jīng)口LD501410 mg/kg。用途:生產(chǎn)2-乙烯基吡啶的原料;農(nóng)藥原料,生產(chǎn)“唑草定”、“吡啶-2,5-二甲酸酯”、“驅(qū)蠅定”、“氯啶”、“二氧皮考啉酸”、“甲碘化-2-吡啶醛肟”、“毒莠啶”等。又稱β-甲基吡啶、β-皮考啉。無色透明液體。有刺激性臭氣味。味略甜。相對(duì)密度0.9560、0.9613(15℃)。熔點(diǎn)-18.3℃。沸點(diǎn)143.9℃。折射率1.5403。閃點(diǎn)36℃(閉式)。與水、乙醇和乙醚混溶。本品與水組成共沸混合物,本品含量27%,共沸點(diǎn)96.7℃。本品與[1]和[3]不同,其甲基反應(yīng)性差。對(duì)皮膚有刺激作用,也可經(jīng)皮吸收,其蒸氣刺激眼睛及呼吸道,引起炎癥,嚴(yán)重時(shí)引起水皰、嘔吐、頭痛等癥狀。大鼠經(jīng)口LD50790mg/kg。
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2,2-聯(lián)吡啶是聯(lián)吡啶的一種,可做分析試劑,用于檢定亞鐵、銀、鎘、鉬;作氧化還原指示劑。白色或淺紅色結(jié)晶性粉末,易溶于醇、醚、苯、三氯甲烷和石油醚;溶于水,其溶液遇亞鐵鹽則顯紅色。熔點(diǎn)范圍:70-72°C;水份:0.50%;游離氯:0.001%;硫酸鹽:0.005%;重金屬:0.005%。1.其外觀呈白色或淺粉色結(jié)晶性粉末狀。2.易溶于乙醇、乙醚、苯、三氯甲烷、石油醚,溶于約200份水,其溶液遇亞鐵鹽則顯紅色。3.熔點(diǎn)69.7℃;沸點(diǎn)272~273℃。4.LD50小鼠腹膜內(nèi)注射:200mg/kg。
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甲基戊炔醇產(chǎn)品用途:主要用于生產(chǎn)醫(yī)藥、農(nóng)藥中間體,用作活鮮魚運(yùn)輸催眠劑、特種溶劑,還用作鍍鎳或銅的上光劑、粘度穩(wěn)定劑等。炔醇類化合物是高溫濃酸條件下的重要鋼鐵緩蝕劑.在前面合成了二甲基已炔醇(S62)和甲基丁炔醇(MB)之后,作者又繼續(xù)進(jìn)行甲基戊炔醇(MP)的合成研究,并改進(jìn)了異丁醇鉀催化劑的制備工藝,大大縮短了時(shí)間.在炔化反應(yīng)條件下,丁酮轉(zhuǎn)化率為100%,MP產(chǎn)率達(dá)90%.用正交試驗(yàn)法對(duì)MP進(jìn)行緩蝕性能研究,得到了合理的緩蝕劑配方.實(shí)驗(yàn)表明,含6個(gè)碳原子的MP比5個(gè)碳原子的MB和8個(gè)碳原子的S62都具有更好的緩蝕效果,而且受溫度的影響較小,更適宜于高溫作用。
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氰基吡啶有氣種異構(gòu)體。G-氰基毗咤:熔點(diǎn)G}}.,沸點(diǎn)212一215,,折射率,‘召,1.529U,其沸溶孕CN密度1.U81g}CIri3;溶于水、氯仿、乙醇、乙醚。N一氧化物熔點(diǎn)121。3氰基毗嚨:熔點(diǎn)51}',點(diǎn)201};}1`_氧化物熔點(diǎn)17b C',4-氰基毗吮:熔點(diǎn)8U};于乙醇、乙醚和苯;其鹽酸鹽熔點(diǎn)97}'(分解),.V-氧化物熔點(diǎn)221'.。氰基毗咤水解生成酞胺或竣酸,還原得到氨甲基毗吮,與格利雅試劑作用得到毗吮基酮??捎门被撬岽着c堿金屬氰化物共熔或毗咤梭酸酞胺用亞硫酞氯、五氧化二磷等脫水制備。在制藥、染料等_f業(yè)中用作中間體[1]。