湘潭聯(lián)吡啶廠家
發(fā)布時(shí)間:2022-10-03 01:38:06湘潭聯(lián)吡啶廠家
本發(fā)明的目的在于提供一種安全、環(huán)保、成本低的2,2'-聯(lián)吡啶生產(chǎn)工藝。該工藝以乙腈與乙炔為起始原料,經(jīng)雙(環(huán)戊二烯基)鈷催化環(huán)合生成2-甲基吡啶,然后與氨氣經(jīng)四苯基卟啉鈷催化生成2-氰基吡啶,后與乙炔經(jīng)雙(環(huán)戊二烯基)鈷催化環(huán)合生成2,2'-聯(lián)吡啶,工藝路線如下:本發(fā)明工藝路線的具體工藝步驟如下:一:在高壓反應(yīng)釜中加入乙腈和雙(環(huán)戊二烯基)鈷,抽真空,通入除氧的乙炔氣體,升溫至130-160℃,總壓力維持在8-18公斤壓力,反應(yīng)結(jié)束后,減壓蒸餾得2-甲基吡啶; 二:將2-甲基吡啶汽化,與氨氣及空氣混合,進(jìn)入裝填有鈷催化劑的固定床反應(yīng)器,升溫至300-32三:在高壓反應(yīng)釜中,將2-氰基吡啶和雙(環(huán)戊二烯基)鈷加入二甲苯中,抽真空,通入除氧的乙炔氣體,升溫至150-180℃,總壓力維持在8-18公斤壓力,反應(yīng)結(jié)束后,減壓蒸餾得2,2'-聯(lián)吡啶。
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吡啶被用作溶劑,制造許多不同的產(chǎn)品,如藥品、維生素、食品調(diào)味劑、農(nóng)藥、油漆、染料、橡膠制品、粘合劑和織物的防水材料。吡啶也可以由環(huán)境中的許多自然物質(zhì)分解而形成。(C5H5N,英語(yǔ):pyridine,系統(tǒng)名氮雜苯)CAS號(hào)110-86-1。分子量為79.10g/mol。吡啶由蘇格蘭化學(xué)家托馬斯·安德森于1849年在骨焦油中發(fā)現(xiàn),兩年后,安德森通過分餾得到純品。[3]由于其可燃性,安德森以希臘語(yǔ):π?ρ(τ?)(pyr,意為火)命名。[4]吡啶的結(jié)構(gòu)由Wilhelm K?rner(于1869年)和詹姆斯·杜瓦(于1871年)獨(dú)立確定。由于氮上的孤對(duì)電子,具有叔胺的性質(zhì),例如吡啶具有堿性,也是一種良好的配體(作配體時(shí)記作py)。[11]其共軛酸吡啶合氫離子的pKa值為5.30。吡啶能與活潑鹵代烴形成季銨鹽;被過氧化物氧化,形成N-氧化物。
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2-氰基吡啶,分子式為C6H4N2,分子量為104.11,低溫下為白色至淡黃色晶體,不溶于水,主要用于制藥、染料的中間體。中文名稱:2-氰基吡啶,別名名稱:2-吡啶甲睛;2-氰基吡啶;2-氰吡啶;2-氰基吡啶,99%;2-氰基吡啶(冷庫(kù));2-吡啶甲腈。英文名稱:2-Cyanopyridine,英文同義詞:2-pyridinecarboxylicacid,nitrile;2-Pyridyl nitrile;2-pyridylnitrile;CYANOPYRIDINE(2-);AKOS BBS-00004280;2-CYANOPYRIDINE;2-PYRIDINECARBONITRILE;2-PICOLINONITRILE。分子式:C6H4N2,分子量:104.11,CAS號(hào):100-70-9,MDL號(hào):MFCD00006218,EINECS號(hào):202-880-3,BRN號(hào):107710[1],物化性質(zhì),性狀:低溫下為白色至淡黃色晶體,密度(g/mL,20℃):1.081,熔點(diǎn)(℃):26-28,沸點(diǎn)(℃,常壓):212-215,折射率(nD20):1.5288,閃點(diǎn)(℃):89,自燃點(diǎn)或引燃溫度(℃):193,溶解性:不溶于水[2]
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分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù),摩爾折射率:29.11,摩爾體積(m3/mol):92.8,等張比容(90.2K):248.5,表面張力(dyne/cm):51.4,極化率:11.54[2],計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù),1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無(wú),2.氫鍵供體數(shù)量:0,3.氫鍵受體數(shù)量:2,4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0,5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú),6.拓?fù)浞肿訕O性表面積36.7,7.重原子數(shù)量:8,,8.表面電荷:0,,9.復(fù)雜度:111,,10.同位素原子數(shù)量:0,11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0,12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0,13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0,14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0,15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1[2],毒理學(xué)數(shù)據(jù),急性毒性:大鼠經(jīng)口LD5O:960mg/kg[2],生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù),該物質(zhì)對(duì)水有稍微的危害。性質(zhì)與穩(wěn)定性,避免與氧化劑接觸。貯存方法:儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。應(yīng)與氧化劑分開存放,切忌混儲(chǔ)。密封保存。儲(chǔ)存在暗處。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用:易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。主要用途:醫(yī)藥、農(nóng)藥中間體,用于有機(jī)合成。
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聯(lián)吡啶,就像鄰二氮菲一樣,是一個(gè)二齒配體,它可以通過配位反應(yīng)奪取酶等生物分子中的金屬離子,或者像氰根一樣,雖然不奪取,但將其用于反應(yīng)的一面封閉,破壞其結(jié)構(gòu)和功能。比如EDTA,一般用來解毒和清除體內(nèi)過量金屬離子,但它本身過量就足以破壞一些防止DNA突變的酶,從而致癌。這是其主要的毒性。其次和苯一樣,它也可能有一些含有環(huán)氧鍵之類的鍵的次級(jí)降解產(chǎn)物,可能和DNA堿基或蛋白質(zhì)氨基進(jìn)行烷基化反應(yīng)使之失活。